Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor (ANSVSA) a actualizat procedura de utilizare și control a substanțelor stupefiante și psihotrope în domeniul veterinar, potrivit Mediafax. Noile reguli precizează responsabilitățile personalului medical și introduc măsuri pentru prevenirea abuzurilor, în special în activitățile pe teren și în gestionarea animalelor fără stăpân.
👉 Reglementări privind persoanele responsabile și condițiile de depozitare
Conform noului ordin, fiecare unitate care folosește substanțe stupefiante sau psihotrope trebuie să desemneze cel puțin o persoană responsabilă și un înlocuitor, cu studii superioare în medicină veterinară, umană sau farmacie. În cabinetele medical-veterinare, aceste funcții sunt rezervate exclusiv medicilor veterinari, iar persoanele respective trebuie să demonstreze că nu au antecedente penale.
Aceste persoane sunt răspunzătoare de toate etapele: achiziție, depozitare, evidență, securizare, utilizare și distrugere a substanțelor. Dulapurile în care se păstrează aceste preparate trebuie să fie încuiate, lipsite de inscripționări și accesibile doar personalului desemnat. În plus, utilizarea substanțelor pe teren va fi însoțită obligatoriu de proces-verbal și fișă de intervenție.
👉 Limitări privind distribuția și obligațiile de raportare
Distribuitorii angro pot vinde medicamentele controlate numai către cabinete veterinare autorizate și facultăți de medicină veterinară, pe baza unor documente specifice, precum certificatul fiscal și înregistrarea oficială. Comercializarea către persoane fizice sau alte entități este interzisă categoric.
Pentru prima oară, cabinetele veterinare vor putea achiziționa anumite preparate de uz uman direct din farmacii comunitare, condiționat de întocmirea unei condici speciale, cu semnături ale medicului și persoanei responsabile. Toate tranzacțiile trebuie înregistrate într-un registru aparte, păstrat minimum 5 ani, pentru asigurarea unei trasabilități riguroase.
👉 Actualizările procedurii și obiectivele urmărite
Referatul de aprobare a evidențiat necesitatea modificărilor ca urmare a neconformităților depistate în controalele anterioare, în special privind utilizarea substanțelor pe teren. De asemenea, s-au avansat riscurile legate de gestionarea câinilor fără stăpân, domeniu în care aceste substanțe sunt frecvent utilizate.
Se urmărește armonizarea legislației sanitar-veterinare cu cea farmaceutică și prevenirea oricărei deturnări, pierderi sau utilizări abuzive a acestor substanțe controlate. Scopul final este asigurarea unei trasabilități complete „de la distribuție până la administrare”, pentru creșterea siguranței în domeniul veterinar.
